TS16949認證流程分為初次認證、年度監督檢查和復評認證等，具體如下：
一、初次認證
1、企業(yè)將填寫(xiě)好的《TS16949認證申請表》連同認證要求中有關(guān)材料報給認證中心。中心收到申請認證材料后，會(huì )對文件進(jìn)行初審，符合要求后發(fā)放《受理通知書(shū)》（這意味著(zhù)如果材料提交不全，就取得不了受理的資格，更談不上簽合同繳費了。這一點(diǎn)請申請認證的企業(yè)和認證咨詢(xún)輔導機構的工作人員給以足夠重視，以免因此影響進(jìn)度），申請認證的企業(yè)根據《受理通知書(shū)》來(lái)中心簽訂合同。
2、認證中心收到企業(yè)的全額認證費后，向企業(yè)發(fā)出組成現場(chǎng)檢查組的通知，并在現場(chǎng)檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業(yè)確認。
3、現場(chǎng)檢查按環(huán)境標志產(chǎn)品保障措施指南的要求和相對應的環(huán)境標志產(chǎn)品認證技術(shù)要求進(jìn)行，對需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品，由檢查組負責對申請認證的產(chǎn)品進(jìn)行抽樣并封樣，送指定的檢驗機構檢驗。
4、檢查組根據企業(yè)申請材料、現場(chǎng)檢查情況、產(chǎn)品環(huán)境行為檢驗報告撰寫(xiě)環(huán)境標志產(chǎn)品綜合評價(jià)報告，提交技術(shù)委員會(huì )審查。
5、認證中心收到技術(shù)委員會(huì )審查意見(jiàn)后，匯總審查意見(jiàn)，報認證中心總經(jīng)理批準。
6、認證中心向認證合格企業(yè)頒發(fā)環(huán)境標志認證證書(shū)，組織公告和宣傳。
7、獲證企業(yè)如需標識，可向認證中心訂購；如有特殊印制要求，應向認證中心提出申請并備案。
8、年度監督審核每年一次。
二、年度監督檢查
1、認證中心根據企業(yè)認證證書(shū)發(fā)放時(shí)間，制訂年檢計劃，提前向企業(yè)下發(fā)年檢通知。企業(yè)按合同要求繳納年度監督管理費，認證中心組成檢查組，到企業(yè)進(jìn)行現場(chǎng)檢查工作。
2、現場(chǎng)檢查。
3、檢查組根據企業(yè)材料、檢查報告、產(chǎn)品檢驗報告撰寫(xiě)綜合評價(jià)報告，報認證中心總經(jīng)理批準。
4、年度監督檢查每年一次。
三、復評認證 3年到期的企業(yè)，應重新填寫(xiě)《TS16949認證申請表》，連同有關(guān)材料報認證中心。其余認證程序同初次認證。
IATF16949五大工具分別是：
測量系統分析（MSA）、產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃（APQP）、潛在失效模式與后果分析（FMEA）、統計過(guò)程控制（SPC）和生產(chǎn)件批準（PPAP）。
1、MSA 測量系統分析
測量系統必須處于統計控制中，這意味著(zhù)測量系統中的變差只能是由于普通原因而不是由于特殊原因造成的。
2、APQP 產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃
3、FMEA-潛在失效模式分析
FMEA是產(chǎn)品設計或生產(chǎn)早期階段就開(kāi)始進(jìn)行的一組系列化活動(dòng)。及早地指出根據經(jīng)驗判斷出的弱點(diǎn)和可能產(chǎn)生的缺陷及其造成的后果和風(fēng)險，并在決策中采取措施加以消除。
4、統計過(guò)程控制分析
生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制是保證產(chǎn)品質(zhì)量的重要環(huán)節，穩定的生產(chǎn)過(guò)程會(huì )帶來(lái)質(zhì)量上的飛躍。統計過(guò)程控制圖用于記錄與質(zhì)量有關(guān)的工序參數或不同時(shí)間的產(chǎn)品參數。
5、PPAP 生產(chǎn)件批準程序
PPAP的目的是用來(lái)確定供方是否已經(jīng)正確理解了顧客工程設計記錄和規范的所有要求，并且在執行所要求的生產(chǎn)節拍條件下的實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中，具有持續滿(mǎn)足這些要求的潛能，是目前最完善的供應商選擇與控制系統。
認證與審核
IATF16949體系是一個(gè)很大的體系，如果你對IATF16949沒(méi)有足夠的了解，建立起來(lái)是有相當大的難度的，里邊會(huì )涉及到很多問(wèn)題。
以下是給你列出的IATF16949第二階段審核所需資料清單：
a. 質(zhì)量手冊
b. 程序文件
c. 公司所識別的過(guò)程模式圖及過(guò)程清單（三種類(lèi)型COP,SP,MP）
d. 所識別流程與條文的關(guān)系，請記錄于附件表格中
e. 對應各流程所制定的目標的一覽表，及其過(guò)去12月的績(jì)效/趨勢圖
f. 文件的清單或一覽表
g. 客戶(hù)特別規定的清單或一覽表，及其文件(與過(guò)程的矩陣)
h. 客戶(hù)所提供的績(jì)效信息或成績(jì)表，及客戶(hù)滿(mǎn)意度調查的結論報告
i. 客戶(hù)抱怨的一覽表及相關(guān)資料
j. 內部審核結果及報告
k. 合格內部審核員的清單或一覽表
l. 管理審查計劃、報告
m. 事先確認公司每一個(gè)廠(chǎng)址的員工數、生產(chǎn)班次及其時(shí)間
n. FMEA(包括DFMEA，如有需要時(shí))
